## Abstract 1,5‐Diacyl‐2‐alkyl‐diaminoguanidine **1** cyclisieren unter Wasserabspaltung zu 3‐(N^α^‐Alkyl‐N^β^‐acylhydrazino)‐5‐aryl‐1,2,4‐triazolen **3**. Die Cyclisierung der 1‐Acyl‐2‐alkyl‐5‐carbamoyldiaminoguanidine **2** führt zu 2‐Alkyl‐3‐[semicarbazido‐(1)]‐5‐aryl‐1,2,4‐triazolen **5**. Aus
Über die Cyclisierung von 1, 5-Diacyl-2-alkyl-diamino-guanidinen und 1-Acyl-2-alkyl-5-carbamoyl-diamino-guanidinen zu 1, 2, 4-Triazolen
✍ Scribed by Heinz Gehlen; Helmut Segeletz
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 2010
- Weight
- 268 KB
- Volume
- 8
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-2402
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Durch Acylierung von 4.5‐Diamino‐1.2.4‐triazolen werden, neben Mono‐ und Diacylderivaten der eingesetzten Triazole, die bisher unbekannten 5__H‐s__‐Triazolo[4.3‐__b__]‐__s__‐triazole und deren Monoacylverbindungen dargestellt.
Ringschlunreaktionen von 1-Acyl-5-carbamoyl(thiocarbamoyl)diaminoguanidinen zu substituierten 1.2.4-Triazolen und 1.2.4-Triazolonen-(5) von Heinz Gehlen und Fritz Lemme" Aus dem Chemischen Institut der Padagogischen Hochschule Potsdam Eingegangen am 14. Oktober 1966 Beim Erhitzen von 1 -Acyl-5-carba
## Abstract Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.