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Zur Bildung von 3-Amino-4-aryl-5-alkyl-1.2.4-triazolen aus 1-Acyl-4-aryl-aminoguanidinen

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
144 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidine liefern mit siedendem Wasser 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole und wenig 3‐Arylamino‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole.

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Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.