## Abstract Bei Umsetzungen der 5‐Chlor‐4‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenone‐(3) I und II mit Aminen tritt neben der nucleophilen Substitution Ringaufspaltung zu Arylmonothiomalonsäurediamiden (z. B. VII–IX) ein, deren Konstitution bewiesen und deren Bildungsmechanismus diskutiert wird.
Über 1.2-Dithia-cyclopentene, XVIII1) 3-Amino-4-aryl-pyrazolinone-(5) aus 5-Amino-4-aryl-1.2-dithiacyclopentenonen-(3)
✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Schardt, Richard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1970
- Weight
- 318 KB
- Volume
- 734
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
3‐Amino‐4‐aryl‐pyrazolinone‐(5)5‐7 sind aus 5‐Amino‐4‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenonen‐(3) 1 über Thiomalonsäure‐Derivate 2 bzw. 3 zugänglich. Aus 3 und Phenylhydrazin entsteht 4, dessen Ringschluß Struktur 5 beweist.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Dithiolium‐Verbindungen **4** reagieren mit aromatischen Aminen zu den 5‐Amino‐1.2‐dithia‐cyclopenten‐(4)‐iminen‐(3) **5**.
Uber 1.2-Dithia-cyclopentene, VIII 1) BENZOYLIERUNG DES 4-CHLOR-5-ANILINO-1.2-DITH IA-CYCLOPENTENONS-( 3) von FRIEDRICH BOBERG Aus dem Institut fur Erdolforschung Harmover Eingegangen a m 3. April 1964 Aus der Kaliumverbindung des 4-Chlor-5-anilino-I .2-dithia-cyclopentenons-(3) (11) entstehen mit B
Methanol in besserer Ausbeute zuganglich ist. Das spaltende Agens ist danach nicht das Amin, sondern das Alkoholat-Ion. In k h a n o l oder Isopropylalkohol werden die Ester Vb und Vc erhalten. -Anstelle der Chlorverbindung I kann die leichter zugangliche Bromverbindung I1 eingesetzt werden. Die Ko