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Über 1.2-Dithia-cyclopentene, III. 5-Amino-4-aryl-1.2-dithia-cyclopentenone-(3)

✍ Scribed by Boberg, Friedrich ;Marei, Abdelfattah

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
451 KB
Volume
666
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei Umsetzungen der 5‐Chlor‐4‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenone‐(3) I und II mit Aminen tritt neben der nucleophilen Substitution Ringaufspaltung zu Arylmonothiomalonsäurediamiden (z. B. VII–IX) ein, deren Konstitution bewiesen und deren Bildungsmechanismus diskutiert wird.

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Grignard-Verbindungen reagieren an der Disulfid-Bindung des 4.5-Benzo-1.2-dithia-cyclopentenons (1) und der 5-Amino-I .2-dithia-cyclopentenone 10. Die Struktur der Reaktionsprodukte wird mit chemischen und physikalischen Methoden bewiesen. ## 1,2-Dithia-cyclopenienes, X VI 1). I ,2-Dithia-cyclopent

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## Abstract 3‐Amino‐4‐aryl‐pyrazolinone‐(5)**5**‐**7** sind aus 5‐Amino‐__4__‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenonen‐(3) **1** über Thiomalonsäure‐Derivate **2** bzw. **3** zugänglich. Aus **3** und Phenylhydrazin entsteht **4**, dessen Ringschluß Struktur **5** beweist.