## Abstract Bei Umsetzungen der 5‐Chlor‐4‐aryl‐1.2‐dithia‐cyclopentenone‐(3) I und II mit Aminen tritt neben der nucleophilen Substitution Ringaufspaltung zu Arylmonothiomalonsäurediamiden (z. B. VII–IX) ein, deren Konstitution bewiesen und deren Bildungsmechanismus diskutiert wird.
Über 1.2-Dithia-cyclopentene, VII 4-Chlor-5-amino-1.2-dithia-cyclopentenone-(3)
✍ Scribed by Boberg, Friedrich
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1965
- Weight
- 439 KB
- Volume
- 681
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Die Dithiolium‐Verbindungen **4** reagieren mit aromatischen Aminen zu den 5‐Amino‐1.2‐dithia‐cyclopenten‐(4)‐iminen‐(3) **5**.
Grignard-Verbindungen reagieren an der Disulfid-Bindung des 4.5-Benzo-1.2-dithia-cyclopentenons (1) und der 5-Amino-I .2-dithia-cyclopentenone 10. Die Struktur der Reaktionsprodukte wird mit chemischen und physikalischen Methoden bewiesen. ## 1,2-Dithia-cyclopenienes, X VI 1). I ,2-Dithia-cyclopent
Uber 1.2-Dithia-cyclopentene, VIII 1) BENZOYLIERUNG DES 4-CHLOR-5-ANILINO-1.2-DITH IA-CYCLOPENTENONS-( 3) von FRIEDRICH BOBERG Aus dem Institut fur Erdolforschung Harmover Eingegangen a m 3. April 1964 Aus der Kaliumverbindung des 4-Chlor-5-anilino-I .2-dithia-cyclopentenons-(3) (11) entstehen mit B