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Zur Kenntnis der 1.2.4-Triazolone-(5), VI über die Bildung von 3-Amino-4-aryl-1.2.4-triazolonen-(5)

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Schade, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1965
Weight
188 KB
Volume
683
Category
Article
ISSN
0074-4617

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N-Thiojormyl-ortho-forma~idino-d,t-alanin (IV) 400 mg werden mit 2 g geschmolzenem Thioformamid versetzt, dann wird 2-3 Minuten trocknes Ammoniak eingeleitet. Nach einigen Stunden wird aufgearbeitet wie friiher') beschrieben, jedoch ist beim Umkristallisieren Athanol-Ather vorzuziehen, da mit Wasser

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## Abstract Bei der Einwirkung von Bromcyan auf acylierte Aminosäurehydrazide bilden sich substituierte 2‐Amino‐1.3.4‐oxdiazole, die bei der Umsetzung mit primären Aminen die entsprechenden Amino‐1.2.4‐triazole liefern. Aus den Oxdiazolen entstehen in einigen Fällen beim alkalischen Verkochen Triaz

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Eingegangen am 13. Oktober 1966 Die Acylierung von 2-Amino-5-aNryl-l.3.4-oxdiazolen (4) fiihrt nur in Gegenwart von Basen (vorzugsweise Pyridin) zu einheitlichen 2-Monoacetyl-Verbindungen (5). Die Mono-N2-acetyl-Derivate 2 von 2-Amino-5-aryl-l.3.4-oxdiazolen (1) entstehen auch ohne basische Zusatze.