𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Zur Bildung von 3-Arylamino-1.2.4-triazolen aus Acylaminoguanidinen

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes ;Cermak, Josef

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1961
Weight
151 KB
Volume
643
Category
Article
ISSN
0074-4617

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Durch alkalisches Verkochen von 1‐Acyl‐4‐aryl‐aminoguanidinen werden substituierte 3‐Arylamino‐1.2.4‐triazole dargestellt.

📜 SIMILAR VOLUMES

Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole
Zur Kenntnis der 2-Amino-1.3.4-oxdiazole, XII. über die Bildung von 4.5-Diamino-1.2.4-triazolen aus 2-Amino-1.3.4.-oxdiazolen und Hydrazinhydrat
✍ Gehlen, Heinz ;Röbisch, Gerhard 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 247 KB 👁 1 views

## Abstract Die Einwirkung von Hydrazinhydrat auf 2‐Amino‐5‐alkyl‐1.3.4‐oxdiazole führte zu weiteren 3‐Alkyl‐4.5‐diamino‐1.2.4‐triazolen. Die 3‐Aryl‐Derivate lassen sich nach dieser Methode nicht gewinnen. Als Nebenprodukte konnten Semicarbazid und Carbohydrazid isoliert werden.

Über Nitrosamine von 3-Amino-1.2.4-triaz
Über Nitrosamine von 3-Amino-1.2.4-triazolen
✍ Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes 📂 Article 📅 1963 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 276 KB

## Abstract 3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole reagieren mit NaNo~2~ in salzsaurer Lösung zu Nitrosaminen. Je nach der HCl‐Konzentration entstehen sekundär Chlortriazole und Hydrochloride der Diazoaminotriazole (1.3‐Bis‐triazolyl‐triazene). Die Nitrosamine lassen sich zu Hydrazinotriazolen reduz

1.3-Dipolare Additionen, II. Synthese vo
1.3-Dipolare Additionen, II. Synthese von 1.2.4-Triazolen aus Nitriliminen und Nitrilen
✍ Huisgen, Rolf ;Grashey, Rudolf ;Seidel, Michael ;Wallbillich, Günter ;Knupfer, H 📂 Article 📅 1962 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 477 KB

## Abstract Das aus Benz‐phenylhydrazid‐chlorid mit Triäthylamin oder durch Thermolyse des 2.5‐Diphenyl‐tetrazols freigesetzte Diphenylnitrilimin geht __in situ__ 1.3‐dipolare Additionen mit Nitrilen ein, die zu 1.3.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen führen. Auch andere Nitrilimine reagieren unter