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1.3-Dipolare Additionen, II. Synthese von 1.2.4-Triazolen aus Nitriliminen und Nitrilen

✍ Scribed by Huisgen, Rolf ;Grashey, Rudolf ;Seidel, Michael ;Wallbillich, Günter ;Knupfer, Hans ;Schmidt, Renate

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
477 KB
Volume
653
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Das aus Benz‐phenylhydrazid‐chlorid mit Triäthylamin oder durch Thermolyse des 2.5‐Diphenyl‐tetrazols freigesetzte Diphenylnitrilimin geht in situ 1.3‐dipolare Additionen mit Nitrilen ein, die zu 1.3.5‐trisubstituierten 1.2.4‐Triazolen führen. Auch andere Nitrilimine reagieren unter Cycloaddition, womit die 1.2.4‐Triazol‐Synthese Variationsbreite erhält.

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