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Über Nitrosamine von 3-Amino-1.2.4-triazolen

✍ Scribed by Gehlen, Heinz ;Dost, Johannes

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1963
Weight
276 KB
Volume
665
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

3‐Amino‐4‐aryl‐5‐alkyl‐1.2.4‐triazole reagieren mit NaNo~2~ in salzsaurer Lösung zu Nitrosaminen. Je nach der HCl‐Konzentration entstehen sekundär Chlortriazole und Hydrochloride der Diazoaminotriazole (1.3‐Bis‐triazolyl‐triazene). Die Nitrosamine lassen sich zu Hydrazinotriazolen reduzieren und kuppeln in saurer Lösung mit N.N‐Dimethyl‐anilin.

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## Abstract Durch Acylierung von 4.5‐Diamino‐1.2.4‐triazolen werden, neben Mono‐ und Diacylderivaten der eingesetzten Triazole, die bisher unbekannten 5__H‐s__‐Triazolo[4.3‐__b__]‐__s__‐triazole und deren Monoacylverbindungen dargestellt.

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**Die Carbamidsäureester __(2)‐(4)__, die für biologische Untersuchungen benötigt werden**, sind nicht durch Acylierung der Amino‐triazole __(1)__ zugänglich, wie eine Reihe gescheiterter Syntheseversuche zeigt (R und R′ = Alkyl oder Aryl). Der Carbamidsäure‐Rest muß vielmehr schon bei der Synthese