## Abstract Das UV‐Spektrum des 1‐Benzyloxymethyl‐3‐carbamoyl‐dihydropyridins zeigt, daß die gegenüber den am Ringstickstoff alkylierten DPNH‐Modellen kürzerwellige Lichtabsorption des DPNH auf der glykosidischen Bindungsart des __N__‐Substituenten beruht. — Der Ersatz der Carbonamidgruppe durch de
Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden, VIII Anionen-Addition bei DPN⊕-Modellen
✍ Scribed by Wallenfels, Kurt ;Schüly, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1959
- Weight
- 967 KB
- Volume
- 621
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen aus Pyridinium‐Kationen und Anionen verschiedener Säuren werden beschrieben. Die Versuche zeigen, daß es von der Natur des addierten Anions, dem Lösungsmittel und von den Substituenten am aufnehmenden Pyridinium‐Kation abhängt, wieweit die Verbindungen als heteropolare Salze oder als homöopolare Additionsverbindungen vorliegen. An Hand der Absorptionsspektren wird die Frage diskutiert, an welchem C‐Atom des Pyridinringes die Additionen erfolgen.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Es wird die Dehydrierung von Dihydropyridinen durch chinoide Verbindungen kinetisch untersucht. — Bei der optischen Messung der Reaktion mit __p__‐Benzochinon stört die Bildung eines stark absorbierenden Folgeproduktes. Dagegen verläuft die Dehydrierung mit 2.6‐Dichlorphenol‐indophenol
## Abstract Aus __N__~1~‐[2.6‐Dichlor‐benzyl]‐3.5‐dicarbamoyl‐pyridiniumbromid wurde mittels Na~2~S~2~O~4~ ein kristallines Produkt hergestellt, welches nach seinen Eigenschaften dem Intermediärprodukt der Dithionitreduktion von DPN^⊕^ entspricht. Die Verbindung erweist sich als Addukt des Sulfinat
addiert HzS.03 an die 5.6-bzw. 4.5-Doppelbindung. Das Proton wird am C-5, das Sulfit-Ion am C-6 bzw. C-4 aufgenommen. Die primaren ,,monomeren Addukte" (Schmp. 158-162" bzw. 153-155") haben den Charakter von Estern der schwefligen Saure ; sie lassen sich schnell im alkalischen Medium, allmahlich auc
## Abstract Es werden Additionsprodukte von schwefliger Säure, Thiophenol und 2.4‐Dinitro‐phenylsulfensäurechlorid an zwei isomere 1.4‐ bzw. 1.6‐Dihydro‐pyridine beschrieben. Die Konstitution und das reaktive Verhalten dieser Addukte werden diskutiert.