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Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden, XIV Die Addition schwacher Säuren an Dihydropyridine

✍ Scribed by Wallenfels, Kurt ;Hofmann, Dieter ;Schüly, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
503 KB
Volume
621
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Es werden Additionsprodukte von schwefliger Säure, Thiophenol und 2.4‐Dinitro‐phenylsulfensäurechlorid an zwei isomere 1.4‐ bzw. 1.6‐Dihydro‐pyridine beschrieben. Die Konstitution und das reaktive Verhalten dieser Addukte werden diskutiert.

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addiert HzS.03 an die 5.6-bzw. 4.5-Doppelbindung. Das Proton wird am C-5, das Sulfit-Ion am C-6 bzw. C-4 aufgenommen. Die primaren ,,monomeren Addukte" (Schmp. 158-162" bzw. 153-155") haben den Charakter von Estern der schwefligen Saure ; sie lassen sich schnell im alkalischen Medium, allmahlich auc

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## Abstract Darstellung und Eigenschaften von Additionsverbindungen aus Pyridinium‐Kationen und Anionen verschiedener Säuren werden beschrieben. Die Versuche zeigen, daß es von der Natur des addierten Anions, dem Lösungsmittel und von den Substituenten am aufnehmenden Pyridinium‐Kation abhängt, wie

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## Abstract Es wird die Dehydrierung von Dihydropyridinen durch chinoide Verbindungen kinetisch untersucht. — Bei der optischen Messung der Reaktion mit __p__‐Benzochinon stört die Bildung eines stark absorbierenden Folgeproduktes. Dagegen verläuft die Dehydrierung mit 2.6‐Dichlorphenol‐indophenol

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## Abstract Für quartäre Pyridiniumsalze mit unterschiedlichen Substituenten in 1‐ und 3‐Stellung wurden die UV‐Spektren der Cyanid‐Additionsverbindungen sowie die Gleichgewichtskonstanten der Reaktion P⊕ + CN⊖ P—CN bestimmt. Substituenten in 3‐Stellung begünstigen die Addition in der Folge —COOH —