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Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden, XVI: Ein dritter Typ isomerer Dihydropyridine der Nicotinsäureamid-Reihe

✍ Scribed by Wallenfels, Kurt ;Schüly, Hans

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
324 KB
Volume
621
Category
Article
ISSN
0074-4617

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addiert HzS.03 an die 5.6-bzw. 4.5-Doppelbindung. Das Proton wird am C-5, das Sulfit-Ion am C-6 bzw. C-4 aufgenommen. Die primaren ,,monomeren Addukte" (Schmp. 158-162" bzw. 153-155") haben den Charakter von Estern der schwefligen Saure ; sie lassen sich schnell im alkalischen Medium, allmahlich auc

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## Abstract Das UV‐Spektrum des 1‐Benzyloxymethyl‐3‐carbamoyl‐dihydropyridins zeigt, daß die gegenüber den am Ringstickstoff alkylierten DPNH‐Modellen kürzerwellige Lichtabsorption des DPNH auf der glykosidischen Bindungsart des __N__‐Substituenten beruht. — Der Ersatz der Carbonamidgruppe durch de

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## Abstract Für quartäre Pyridiniumsalze mit unterschiedlichen Substituenten in 1‐ und 3‐Stellung wurden die UV‐Spektren der Cyanid‐Additionsverbindungen sowie die Gleichgewichtskonstanten der Reaktion P⊕ + CN⊖ P—CN bestimmt. Substituenten in 3‐Stellung begünstigen die Addition in der Folge —COOH —