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Über den Mechanismus der Wasserstoffübertragung mit Pyridinnucleotiden. X Weitere Cozymase-Modelle und ein DPN-Analogon

✍ Scribed by Wallenfels, Kurt ;Gellrich, Manfred ;Kubowitz, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Weight
611 KB
Volume
621
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Das UV‐Spektrum des 1‐Benzyloxymethyl‐3‐carbamoyl‐dihydropyridins zeigt, daß die gegenüber den am Ringstickstoff alkylierten DPNH‐Modellen kürzerwellige Lichtabsorption des DPNH auf der glykosidischen Bindungsart des N‐Substituenten beruht. — Der Ersatz der Carbonamidgruppe durch den Thiazolring führt zu Dihydropyridinen, die durch chinoide Farbstoffe sehr rasch dehydriert werden. Mit Hilfe von Schweinehirn‐DPN‐ase wird das Nicotinsäureamid des DPN^⊕^ gegen 3‐[4‐Methyl‐thiazolyl‐(2)]‐pyridin ausgetauscht. Das gebildete DPN^⊕^‐Analogon läßt sich mit Dithionit, aber nicht auf enzymatischem Wege, zu einem Dihydropyridin reduzieren. — Versuche zur Darstellung von DPN‐Modellen mit Zinkbindungsvermögen werden mitgeteilt.

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## Abstract Das System Pyridiniumsalz‐Dihydropyridin ist elektromotorisch inaktiv. Auch in Gegenwart verschiedener Mediatoren und von Diaphorase stellt sich kein Gleichgewichtspotential ein. Dieses Verhalten ist auf die irreversible Reduktion des Mediators durch das Dihydropyridin zurückzuführen. B