✍ Scribed by B. Flaschenträger; K. Bernhard
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Vor kurzem lionnte gezeigt werden'), daas der Abbau einer aliphatischen Fettsaure in verschiedene Richtungen gelenkt wird, je nachdem der erste Sngriff der Zelle von der Carbosylgruppe aus erfolgen kann oder nicht. Siiuren, die in o-Stellung die schwer verbrenniiche Methyl-benzolsulfamidogruppe tragen, werden nach dem Gesetz der B-Oxydation abgebaut3). Fiigt man diese Gruppe a-standig in die aliphatische Kette, z. B. in die Laurinsaure ein, so gelingt es, den normalen Verbrennungsablauf zu sperren. a-(Benzolsulfo-methyl)-amino-laurinsaure (1) wird im Stoffwechselversuch vom Hund gleichwohl angegriffen. Aus dem Harn konnte in kleinen Mengen u-( Benzolsulfo-methyl)-amino-adipinsaure ( 2 ) erhalten werden.
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Nach Verkade und Mitarbeiternl) wheitlen gchuntle 1-ersuchhpersonen nach grossen Gaben von Triglyceriden tler l'nclt~cyl-, Caprin-, Pelargonund Caprylsaure im H a i ~e grringe Jieugen en tsprechender Dicarbonsiiuren, also Undecan -dicnrhonsdurr, SehciIt-, Azelain-und Korksaure aus. Der Abbau :1,1ler
Fette und Seifen 48. Sahrgang gruppe. In solclien Fallen kann man beobachten, daS die Zelle nunmehr das Molekiil am anderen Ende angreift und sich eine neue COOH-Gruppe schafft, von der aus dann der paarige Abbau weiterschreiten kann. T h i e r f e l d e r u. K l e n k ' ) nannten den Vorgang ,,ABba
Endstiindig ungesattigte C,,-C,,-Fettsauremethylester (g-Decen-, 10-Undecen-und 13-Tetradecensauremethylester) wurden unter Katalyse von PdCI,/CuCl, bei Raumtemperatur mittels O,/H,O zu Methylketofettsauremethylester oxidiert (Ausbeuten: 60-7.5 '%I isoliert). Mit RhCI,/FeCI, wurden bei 80°C Ausbeute
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