Zum biologischen Abbau der Fettsäuren durch Methyloxydation. Herstellung und Stoffwechsel von Deuterio-Dicarbonsäuren

✍ Scribed by Karl Bernhard

• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1941
• Tongue: German
• Weight: 836 KB
• Volume: 24
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.194102401168

✦ Synopsis

Nach Verkade und Mitarbeiternl) wheitlen gchuntle 1-ersuchhpersonen nach grossen Gaben von Triglyceriden tler l'nclt~cyl-, Caprin-, Pelargonund Caprylsaure im H a i ~e grringe Jieugen en tsprechender Dicarbonsiiuren, also Undecan -dicnrhonsdurr, SehciIt-, Azelain-und Korksaure aus. Der Abbau :1,1ler normaler gwktt igtm Fettsiiuren in vivo sol1 dcmnach (lurch r,~-Ouytlation untl ;inschlit+ sende ,B-Oxydation nach dem Schema2) CH,-(CH,), *COOH + HOOC'.(('H,),, .COOH w-Ox ydation /I-Oxydation p-C )syclation 1 CH,. (CH2)n-z *COOH + o-Oxvdation usm . us\.

erfolgen.

Plaschentyager und Bernhard gelangten in Fortfuhrung von Vrrsuchen uber Fettabbau im Tierkorper ZLI analogrn experimentellen Befunden, im Gegensatz zu Verkade aber zu antleren Deutungen.

Bei Verabreichung bestimmter Fettsaurcn, E'ettsiiiue-estern odcr Fetten an Hunde3) beschrankte sich die ,,Diacidurie" auf einige Zehntelprozente Sebacin-, Azelain-oder Korksaurr. Als Sonderfall einer Methyl~xydation~) stellt die w-Oxyd:ttion eine Auswegsreaktion dar, die dann etwa auftritt, wean die wrhandene COOI3-Gruppe verschlossen ist. Zur Erzwingung des Ahbaues wird eine neue geschaffen. Der Ubergang der &-Met h y1-benzol-sulf ainidolaurinsaure in die cc-Methyl-benzol-sulfamido-adipinsiiure 5), fcrner das Verhalten bestimmter Alkyl-substituierter Rlalonsauren, also von Verbindungen, welche a-standig eine sperrrndr Gruppe aufweisen,