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Über Cyclopentan-1,3-dione und isomere Enol-lactone. 5. Mitteilung

✍ Scribed by Rob Richter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
864 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Die früher beschriebene “Substanz B” (Smp. 75–76°) wird durch ihren oxydativen Abbau mit KMnO~4~ zu Acetylglykolsäure und mit HNO~3~ zu Oxalsäure und Essigsäure als 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylester (VI) aufgeklärt. Ferner werden die bei der katalytischen Hydrierung und der sauren und alkalischen Hydrolyse erhaltenen Produkte, sowie die UV.‐Absorptionsspektren der “Substanz B” beschrieben.

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## Abstract 1. Der Butanoliden‐γ‐essigsäuremethylester (5‐Oxo‐tetrahydrofuryliden‐(2)‐essigester) und der entsprechende Äthylester werden synthetisiert. Ihre Konstitution wird besonders durch die Hydrierung, die Oxydation, die Hydrolyse und die Farbreaktionen bewiesen. Da der Äthylester mit der von

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## Abstract Einige in der Literatur noch unbekannte Eigenschaften des C‐Acetyl‐acetessigsäure‐äthylesters (Diacetessigesters) (IV) wurden untersucht und mit denjenigen der Substanz „B”︁ (der die Formel I oder II zukommen dürfte) verglichen.