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Über Cyclopentan-1,3-dione und isomere Enol-lactone. 4. Mitteilung. Einige Reaktionen des Diacetessigsäure-äthylesters

✍ Scribed by Rob. Richter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1952
Tongue
German
Weight
532 KB
Volume
35
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Einige in der Literatur noch unbekannte Eigenschaften des C‐Acetyl‐acetessigsäure‐äthylesters (Diacetessigesters) (IV) wurden untersucht und mit denjenigen der Substanz „B”︁ (der die Formel I oder II zukommen dürfte) verglichen.

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## Abstract Die früher beschriebene “Substanz B” (Smp. 75–76°) wird durch ihren oxydativen Abbau mit KMnO~4~ zu Acetylglykolsäure und mit HNO~3~ zu Oxalsäure und Essigsäure als 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylester (VI) aufgeklärt. Ferner werden die bei der katalytischen Hydrieru

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## Abstract Im Zuge der Studien über die Cyclopentandione‐(1,3) wurde die Frage der Konstitution an einem aliphatisch‐substituierten Vertreter, dem Cyclopentandion‐(1,3)‐dicarbonsäure‐diäthylester‐(2,5) erneut geprüft. Analog wie bei den aromatisch substituierten Vertretern blieben auch hier die Ca