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Über Cyclopentan-1,3-dione und isomere Enol-lactone. 3. Mitteilung. Butanoliden-γ-essigsäure (5-Oxo-tetrahydrofuryliden-(2)-essigsäure

✍ Scribed by Rob. Richter

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1950
Tongue
German
Weight
252 KB
Volume
33
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Aus β‐Keto‐adipinsäure‐äthyl‐methylester wird die Butanoliden‐γ‐essigsäure (5‐Oxo‐tetrahydrofuryliden‐(2)‐essigsäure) hergestellt und ihre Struktur bewiesen.

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## Abstract 1. Der Butanoliden‐γ‐essigsäuremethylester (5‐Oxo‐tetrahydrofuryliden‐(2)‐essigester) und der entsprechende Äthylester werden synthetisiert. Ihre Konstitution wird besonders durch die Hydrierung, die Oxydation, die Hydrolyse und die Farbreaktionen bewiesen. Da der Äthylester mit der von

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## Abstract Die früher beschriebene “Substanz B” (Smp. 75–76°) wird durch ihren oxydativen Abbau mit KMnO~4~ zu Acetylglykolsäure und mit HNO~3~ zu Oxalsäure und Essigsäure als 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylester (VI) aufgeklärt. Ferner werden die bei der katalytischen Hydrieru

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Cyclopentan-l,3 -dione bilden eine bisher verhaltnismiissig wenig Zu ihrer Herstellung kamen bisher die Ringbildung durch Esterkondensation eines substituierten Lavulinsaureesters (I)2) (analog den Ringschliissen mit S-Ketocarbonsaure-&ern3)) oder durch ahnliche K~ndensation~), die Umformung eines b

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## Abstract Einige in der Literatur noch unbekannte Eigenschaften des C‐Acetyl‐acetessigsäure‐äthylesters (Diacetessigesters) (IV) wurden untersucht und mit denjenigen der Substanz „B”︁ (der die Formel I oder II zukommen dürfte) verglichen.

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## Abstract Im Zuge der Studien über die Cyclopentandione‐(1,3) wurde die Frage der Konstitution an einem aliphatisch‐substituierten Vertreter, dem Cyclopentandion‐(1,3)‐dicarbonsäure‐diäthylester‐(2,5) erneut geprüft. Analog wie bei den aromatisch substituierten Vertretern blieben auch hier die Ca