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Über Cyclopentan-1,3-dione und isomere Enol-lactone. 2. Mitteilung. Butanoliden-γ-essigester (5-Oxo-tetrahydrofuryliden-(2)-essigester)

✍ Scribed by Rob. Richter


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1949
Tongue
German
Weight
702 KB
Volume
32
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

  1. Der Butanoliden‐γ‐essigsäuremethylester (5‐Oxo‐tetrahydrofuryliden‐(2)‐essigester) und der entsprechende Äthylester werden synthetisiert. Ihre Konstitution wird besonders durch die Hydrierung, die Oxydation, die Hydrolyse und die Farbreaktionen bewiesen. Da der Äthylester mit der von A. Becker^a^ als solcher betrachteten Substanz nicht identisch ist, muss letzterer eine andere Struktur zukommen.

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## Abstract Die früher beschriebene “Substanz B” (Smp. 75–76°) wird durch ihren oxydativen Abbau mit KMnO~4~ zu Acetylglykolsäure und mit HNO~3~ zu Oxalsäure und Essigsäure als 5‐Methyl‐3‐oxo‐2,3‐dihydrofuran‐4‐carbonsäure‐äthylester (VI) aufgeklärt. Ferner werden die bei der katalytischen Hydrieru