Zur Synthese substituierter Pyridone durch Dehydrierung
✍ Scribed by Müller, Eberhard ;Haller, Rolf ;Merz, Kurt Walther
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1966
- Tongue
- English
- Weight
- 288 KB
- Volume
- 99
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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dien. Wahrend die beiden andern tert.-Butylacetylenderivate laut gaschromatographischer Analyse bei Raumtemperatur selbst nach Tagen nicht reagieren, liefert (la) schon nach zwei Std. quantitativ das Norbornadienderivat (5). gelbe Flussigkeit vom K p x 5O0C/O,l Torr. Durch Reduktion rnit LiAIH4 und
Verschiedene Synthesewege zu substituierten 4-Aminobutyrophenonen werden untersucht und diskutiert. Bei der Alkylierung enolisierbarer Phenylketone rnit &tert.-Aminoalkylhalogeniden entstehen 0-und C-Alkylgemische, deren prozentuale Zusammensetzung mit Hilfe der 1H-NMR-Spektren ermittelt wird. ## S
## Analysendaten Gc-ms Untersuchungen: Varian MAT 111; Saule: 4 m x 1/8 Zoll, 2,5 % OV 17 auf Chromosorb@ G-AW-DMCS 80-100 mesh. Temp. 15 min bei 60" isotherm, pro min je 2" ansteigend bis 250". MS: m/e = 204 (M+-HzO, 5), 189 (3), 161 (5), 121 (13), 119 (34). 109 (42), 93 (26), 69 (63), 43 (loo),