Zur Synthese substituierter Pyrrole
β Scribed by H. George; Prof. Dr. H. J. Roth
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1974
- Tongue
- English
- Weight
- 238 KB
- Volume
- 307
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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Verschiedene Synthesewege zu substituierten 4-Aminobutyrophenonen werden untersucht und diskutiert. Bei der Alkylierung enolisierbarer Phenylketone rnit &tert.-Aminoalkylhalogeniden entstehen 0-und C-Alkylgemische, deren prozentuale Zusammensetzung mit Hilfe der 1H-NMR-Spektren ermittelt wird. ## S
## Analysendaten Gc-ms Untersuchungen: Varian MAT 111; Saule: 4 m x 1/8 Zoll, 2,5 % OV 17 auf Chromosorb@ G-AW-DMCS 80-100 mesh. Temp. 15 min bei 60" isotherm, pro min je 2" ansteigend bis 250". MS: m/e = 204 (M+-HzO, 5), 189 (3), 161 (5), 121 (13), 119 (34). 109 (42), 93 (26), 69 (63), 43 (loo),