In dieser Arbeit wird ein Uberblick iiber einige neue Methoden zur Synthese bisher unbekannter Pyrimidine, Tetrahydrochinazoline und Chinazoline gegeben. Es handelt sich um besonders einfache ein-oder zweistufige Reaktionen, die allgemein und vielseitig anwendbar sind und mit hohen Ausbeuten verlauf
Zur Synthese substituierter Chinazoline und Pyrimidine
β Scribed by Werner Zimmermann; Kurt Eger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 155 KB
- Volume
- 312
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
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β¦ Synopsis
Analysendaten
Gc-ms Untersuchungen: Varian MAT 111; Saule: 4 m x 1/8 Zoll, 2,5 % OV 17 auf Chromosorb@ G-AW-DMCS 80-100 mesh. Temp. 15 min bei 60" isotherm, pro min je 2" ansteigend bis 250". MS: m/e = 204 (M+-HzO, 5), 189 (3), 161 (5), 121 (13), 119 (34). 109 (42), 93 (26), 69 (63), 43 (loo), 41 (49) (%). IR-Oberlagerungsspektren deckungsgleich; stimmen mit dem in der Literatur') angegebenen Spektrum iiberein. 'H-NMR-Spektrum identisch mit dem von Kunde und Isaac?)veroffentlichten (-) a-Bi~abolol-Spektrurn.'~C-NMR (CDCI,): 6 (ppm) = 17.7 (q; C-1), 22.2 (t). 23,4 (t), 23,4 (2q; C-14, C-15), 25,7 (9; C-13), 27,O (t), 31,l (t), 40,2 (t), 43,l (d; C-7), 74,4 (s; C-6 = R1R2R3C-OH), 120,7 (d; C-11), 124,7 (d; C-3), 131,8 (s; C-2). 134,2 (s; C-10).
[ u ] ' ~~ = -50,Y (c=0,54; Benzol).
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