## Abstract Die Cyclisierungen von 2‐(4‐Chlorbutyrylamino)‐thiazolen sowie des 2,5‐Di‐(4‐chlorbutyrylamino)‐1,3,4‐thiadiazols führen in Gegenwart von Piperidin oder Ammoniak zu 1‐[Thiazolyl‐(2)]‐pyrrolidonen‐(2) bzw. dem 2,5‐Di‐(2‐oxo‐pyrrolidino)‐1,3,4‐thiadiazol in Analogie zur Synthese von 1‐Ary
Zur Synthese heterocyclisch substituierter Chinolin-3-Derivate
✍ Scribed by Frauke Gaedcke; Felix Zymalkowski
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1979
- Tongue
- English
- Weight
- 164 KB
- Volume
- 312
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Substitutionsreaktionen am Triacetsaurelacton Aus dem Institut fur Pharmakologie der Universitat Jena (Eingegangen am 27. Dezember 1958) Am Triacetsaurelacton werden Substitutionsreaktionen in 3-Stellung durchgefuhrt. Bei der Einwirkung von Benzoldiazoniumchlorid entsteht das 3- Phenyl-Derivat
## Abstract Bei der Einwirkung von Phosgen auf Arylacetyl‐acetessigester in Gegenwart von Pyridin entstehen nicht die erwarteten 3‐substituierten 4‐Hydroxypyrone‐(2), sondern die cyclischen Kohlensäureester der Dienolformen der Arylacetyl‐acetessigester.