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Zur Synthese 3-substituierter 4-Hydroxy-pyrone-(2), III. Reaktionen mit Phosgen

✍ Scribed by Boltze, Karl-Heinz ;Heidenbluth, Karlheinz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1959
Tongue
English
Weight
152 KB
Volume
92
Category
Article
ISSN
0009-2940

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Phosgen auf Arylacetyl‐acetessigester in Gegenwart von Pyridin entstehen nicht die erwarteten 3‐substituierten 4‐Hydroxypyrone‐(2), sondern die cyclischen Kohlensäureester der Dienolformen der Arylacetyl‐acetessigester.

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## Substitutionsreaktionen am Triacetsaurelacton Aus dem Institut fur Pharmakologie der Universitat Jena (Eingegangen am 27. Dezember 1958) Am Triacetsaurelacton werden Substitutionsreaktionen in 3-Stellung durchgefuhrt. Bei der Einwirkung von Benzoldiazoniumchlorid entsteht das 3- Phenyl-Derivat