𝔖 Bobbio Scriptorium
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Synthese substituierter Cyclopentadienone durch Ringverengung

✍ Scribed by Prof. Dr. W. Ried; Dr. W. Kunkel; P. B. Olschewski

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
226 KB
Volume
81
Category
Article
ISSN
0044-8249

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✦ Synopsis

dien. Wahrend die beiden andern tert.-Butylacetylenderivate laut gaschromatographischer Analyse bei Raumtemperatur selbst nach Tagen nicht reagieren, liefert (la) schon nach zwei Std. quantitativ das Norbornadienderivat (5). gelbe Flussigkeit vom K p x 5O0C/O,l Torr. Durch Reduktion rnit LiAIH4 und Benzoylierung entsteht das Benzamidderivat (6). bisher unbekannten tiefroten 5-Benzyl-3-0~0-2,4-diphenyl-1 ,4-cyclopentadien-l-carbonsaureester (5a) [Fp = 158 OC aus Methanol; IR-Spektrum: vco = 1720 cm-1; IH-NMR-Spektrum(CDCIj)[*l: T = 2.5-3,0 (15 H), D; 7 = 5.9 (2 H), S; T = 6.65 (3 H), S] und (56) [Fp = 105 "C aus Methanol oder k h a n o l ; IR-Spektrum: vco = 1720 cm-11.

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