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Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. Mitteilung. Transanulare 1,6-Verschiebungen in der Cyclodecan-Reihe

✍ Scribed by V. Prelog; W. Küng

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
793 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

Das 1‐Methyl‐cyclodecandiol‐(1,6) (III), das bei der Einwirkung von Methylmagnesiumjodid auf das 6‐Hydroxy‐cyclodecanon‐(1) (I) entsteht, gibt mit 84‐proz. Phosphorsäure das 6‐Methyl‐cyclodecanon‐ (1) (IV), dessen Konstitution durch Abbau zur δ‐Methylsebacinsäure (VII) bestimmt wurde.

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Die Mikroanalyeen wurden in den niikroana,lytischen Laboratorien der Organischchcniischen Anstalt der Universitat Basel, dcr CIBA AG., Bascl und der ETH. Zurich, dnrohgrfiihrt. Die 1R.-Spektren vcrdanlren wir den Herren Prof. Dr. H . Giinthard (ETH.) und Dr. E. Ganz (CIBA AG.). Die UV.-Spektren wurd

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## Abstract Es wurden die Reduktionspotentiale einer Reihe von 2,6‐Polymethylen‐ benzochinonen (I, n = 9–19) auf polarographischem Wege gemessen. Die Reduktionspotentiale der Ringhomologen, welche im vielgliedrigen Ring mehr als 13 Ringglieder besitzen, sind wenig verschieden von dem Reduktionspote