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Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 80. Mitteilung [1]. 1,1,6,6-Tetramethyl-cyclodecan und seine Derivate

✍ Scribed by C. Cordes; V. Prelog; E. Troxler; H. H. Westen

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1968
Tongue
German
Weight
977 KB
Volume
51
Category
Article
ISSN
0018-019X

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## Abstract Das 1‐Methyl‐cyclodecandiol‐(1,6) (III), das bei der Einwirkung von Methylmagnesiumjodid auf das 6‐Hydroxy‐cyclodecanon‐(1) (I) entsteht, gibt mit 84‐proz. Phosphorsäure das 6‐Methyl‐cyclodecanon‐ (1) (IV), dessen Konstitution durch Abbau zur δ‐Methylsebacinsäure (VII) bestimmt wurde.

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Bei der Oxydation von trans-Cyclodecen mit Perameisensaure wurde unter anderen Reaktionsprodukten auch das trans-Dekalol-( 1) vom Smp. 63O gefunden, das allem Anschein nach durch eine transanulare Ringschlussreaktion gebildet wird2). Inzwischen konnte festgestellt werden, dass ahnliche transanulare