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Zur Kenntnis der Erythrophleum-Alkaloide. (5. Mitteilung). Identifizierung der niedermolekularen Spaltsäure des Coumingins

✍ Scribed by L. Ruzicka; G. Dalma; B. G. Engel; W. E. Scott

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1941
Tongue
German
Weight
641 KB
Volume
24
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

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I n der 8. Mitteilung dieser Reihe,) haben wir uber Versuche zim Bestimmung der Lage der Carboxyl-Gruppe in der Cassansaure berichtet. Wir erbrachten darnals den Beweis, dass die hypothetische Cassansiiure-Formel 13) nicht richtig sein kann, indem wir das Carboxyl in eine Isopropyl-Gruppe uberf ithr

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179 E farblose Krystalle, die sieh in Wasser, Alkohol untl Eisessig leicht, in Ather und Aceton schwer losen; Smp. 204O unter Zersetzung. 3,999 mg Subst. gaben 0,484 cm3 N, (korr ) C,H,,N,ClS Rer. i Y 13.70 Gcf. X 13,760/, 4. 2 -A m i n o -c y c l o -o c t e n o -t h i a z o l . Cyclo-octanon wurde

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Mitteilung')). (30. VI. 45.) Die Cassansiiure, die gesSlthigte Stammsaure der Erythrophleum-Alkaloide Cassain, Cassaidin und Coumingin, liefert bei der Dehydrierung mit Selen unter Verlust der Carboxyl-Gruppe 177,S-Trimethyl-phenanthren (II)2). Um Anhaltspunkte iiber die Stellung der sauren Gruppe

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Prinzipicll dasselbe Verfahren haben kurzlich auch L. 3'. Pieserl) und E. A. Doisy und Mitarbeiter2) zur Synthese des a-Phyllochinons benutzt. 2',3'-Dihydro-cr-phyllochinon ist dem natiirlichen a-Phyllochinon in seinen Eigenschaften ahnlich; es zeigt aber die blaue Farbreaktion mit Natriumalkoholat