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Umsetzungen substituierter Aldehyde mit Diazoalkanen, IV1) Reaktionen von monosubstituierten Benzaldehyden mit Diazomethan

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Juraszyk, Horst ;Arackal, Thommen J.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Tongue
English
Weight
525 KB
Volume
109
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione **l a ‐ h** entstehen die Enoläther **2a‐ p** als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate **6a‐ h**, **j‐ 1** isolieren. Führt man

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## Abstract Durch Kondensation von Anilen mit Oxalylchlorid werden die Pyrrolindione **1 a‐ f** erhalten. Bei der Reaktion von Diazomethan und Diazoathan mit **l a ‐c** entstehen die isomeren Hydroxypyridone **2a‐ f** und **3a‐ f** sowie die Ätherderivate **5a‐ f**. Im Falle der Umsetzung mit Diazo

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## Notiz iiber den Nachweis des aus Chloral und Diazomethan entstehenden a-Hydroxy-diazoalkans durch Umsetzen mit Acetylendicarbonsaureester Aus dem lnstitut fur Organische Chemie der Universitat Saarbriicken (Eingegangen am 4. Februar 1970) Setzt man ciner absol. atherischen Diazomethan-Losung be

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐__p__‐benzochinone **1** **a**, **b** erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone **2a**–**e**. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone **4a*