Reaktionen von Diazoalkanen mit α-Diketonen und Chinonen, XXIII. Umsetzungen von 2-Amino-p-benzo- und -1,4-naphthochinonen mit Diazoalkanen

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Goubran, Leila Sadek Boulos ;Vamvakaris, Christos ;Arackal, Thommen J.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1975
• Tongue: English
• Weight: 300 KB
• Volume: 108
• Category: Article
• ISSN: 0009-2940
• DOI: 10.1002/cber.19751080914

✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐p‐benzochinone 1 a, b erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone 2a–e. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone 4a–d geben mit Diazomethan und ‐äthan in Äther/Methanol nur die Epoxide 5a–h.