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Reaktionen von α-dicarbonylverbindungen und Chinonen mit Diazoalkanen, V. Umsetzungen substituierterp-Benzo- und -Naphthochinone mit Diazomethan

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;Fink, Herbert ;Müller, Anneliese

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Tongue
English
Weight
736 KB
Volume
95
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan auf Chloranil entsteht das bereits von Th. Zincke auf anderem Wege hergestellte 2.3.5.6‐Tetrachlor‐1.1′‐oxido‐1‐methyl‐cyclohexadien‐(2.5)‐on‐(4). Analoge Epoxy‐Verbindungen wurden auch aus Tetramethoxy‐ und Tetraacetoxy‐benzochinon mit Diazomethan gew

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## Abstract 4.7‐Phenanthrolinchinon‐(5.6) (III) bildet mit Methanol oder äthylenglykol Bis‐Halbketale vom Typus IV und mit ätherischer Diazomethanlösung in Gegenwart von Methanol oder Nitromethan als isolierbare Hauptprodukte ein Mono und ein Bis‐Epoxyd VI bzw. VII. Auch aus dem 1.7‐Phenanthrolinch

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## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐__p__‐benzochinone **1** **a**, **b** erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone **2a**–**e**. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone **4a*