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Reaktionen von Diazoalkanen mit α-Diketonen und Chinonen, XXV1) Umsetzungen von Polymethylen-1-phenylpyrrolin-2,3-dionen mit Diazoalkanen

✍ Scribed by Eistert, Bernd ;W. Müller, Gerhard ;Arackal, Thommen J.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1976
Weight
349 KB
Volume
1976
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Einwirkung von Diazomethan und Diazoäthan auf Polymethylen‐1‐phenylpyrrolin‐ 2,3‐dione l a ‐ h entstehen die Enoläther 2a‐ p als Hauptprodukte. Daneben lassen sich die isomeren Hydroxypyridone 4a‐ p, 5a‐ p und deren Ätherderivate 6a‐ h, j‐ 1 isolieren. Führt man diese Reaktion in Gegenwart von Methanol durch, so erhält man auch die entsprechenden Acetale 3a‐ p.

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✍ Eistert, Bernd ;Goubran, Leila Sadek Boulos ;Vamvakaris, Christos ;Arackal, Thom 📂 Article 📅 1975 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 300 KB 👁 1 views

## Abstract Bei der Einwirkung von Diazomethan, ‐äthan und ‐essigester auf die 2‐Amino‐__p__‐benzochinone **1** **a**, **b** erfolgt Addition eines Diazoalkan‐Moleküls an eine CC‐Doppelbindung, und nach Dehydrierung bilden sich die Pyrazolochinone **2a**–**e**. Die 2‐Amino‐1,4‐naphthochinone **4a*

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## Abstract Durch Kondensation von Anilen mit Oxalylchlorid werden die Pyrrolindione **1 a‐ f** erhalten. Bei der Reaktion von Diazomethan und Diazoathan mit **l a ‐c** entstehen die isomeren Hydroxypyridone **2a‐ f** und **3a‐ f** sowie die Ätherderivate **5a‐ f**. Im Falle der Umsetzung mit Diazo