Aus den Forschungslaboratorien fur Chemie und Mikrobiologic der Takeda Chemische lnclustrie AG, Juso/Osaka. Japan Eingegdngcn am 2. Mai 1969 Unter den Ubichinonen des Myzels von Psertdonionas rrlkunolytictr sind 1 a und 1 b die Hauptvertreter, daneben kommen ihre Desmethoxy-Derivate 2 a und 2 b und
Ubichinone und verwandte Substanzen, XI. Massenspektrometrische Untersuchungen
✍ Scribed by Morimoto, Hiroshi ;Shima, Takashi ;Imada, Isuke ;Sasaki, Marekichi ;Ouchida, Akira
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Weight
- 209 KB
- Volume
- 702
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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Eingegangen a m 11. Dezember 1969 Kristalle von Ubichinon-7 (1) werden ohne Losungsmittel mit Sonnenlicht bestrahlt. Danach lassen sich auBer bekannten Derivaten von 1 [Hydrochinon 3, Chromenol-2, Desmethyl-Verbindung 4, trans-y-Hydroxy-isoubichinon-7 (6)], das trans-y-Hydroperoxy-isoubichinon-7 (5)
## Eingegangen am 25. Mai 1965 Bei der Reaktion von Ubichinon(35) (la), seinem Hydrochinon (la) und dessen Diacetat (3a) mit LiAlH4 bildet sich ein Gemisch der Desmethyl-Verbindungen 4a+5a. Diese Hydroxy-Homologen von 1 a entstehen auch aus 1 a mit NaBH4. Methylierung des Gemisches von 4a+5aergibt
## Abstract Hydrochinone können mit isoprenoiden Alkoholen mit Hilfe von __N__‐Sulfinylaminen kondensiert werden (Tab. 1). Nach dieser Methode lassen sich 6‐Phytyl‐ (__trans__‐**5a**), 6‐Farnesyl‐(__trans__‐**5b**), 6‐Geranyl‐ (__trans__‐**5c**), 6‐Neryl‐2.3‐dimethoxy‐5‐methyl‐1.4‐benzochinon (__ci
## Abstract 1.4‐Benzochinone (**1, 2, 5**) oder deren Hydrochinone (**3, 4, 6**) lassen sich mit den Bromiden der isoprenoiden Alkohole **7** und **8** in Petroläther unter der Einwirkung von Zinkamalgam oder Palladium zu den isoprenoiden Chinonen **9**–**14** kondensieren. Der Kondensationsmechani