Eingegangcn am 31. Januar 1985 Es wird die Totalsynthese des linearen Peptidalkaloids Hexaacetylcelenamid A (7) beschrieben. Schlusselreaktionen sind zwei Kondensationen mit a-(Dialkylphosphory1)aminosiiurederivaten 10 zum Aufbau der Dehydroaminosiure-und Dehydropeptidderivate 14 bzw. 17. ## Synthe
Synthesen von Peptidalkaloiden, IX. Über Aminosäuren und Peptide, XLVI. Totalsynthese von Mucronin B
✍ Scribed by Schmidt, Ulrich ;Schanbacher, Ute
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1984
- Tongue
- English
- Weight
- 615 KB
- Volume
- 1984
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Es wird die Totalsynthese des Cyclopeptidalkaloids Mucronin B (5), eines Ansapeptids mit 12gliedrigem Henkel, beschrieben. Charakteristische Stufen sind der Aufbau der N‐Methylaminosäure 16, durch Phosphonat‐Kondensation mit enantioselektiver Hydrierung und der hydrierende Ringschluß des linearen Edukts 24a + 24b zum Cyclus 25a + 25b.
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