Über Peptid-Synthesen II: Umsetzung von Phosphorazoverbindungen mit Acylaminosäuren und Acylpeptiden

✍ Scribed by Goldschmidt, Stefan ;Lautenschlager, Hans

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1953
• Weight: 882 KB
• Volume: 580
• Category: Article
• ISSN: 0074-4617
• DOI: 10.1002/jlac.19535800109

✦ Synopsis

G o I d s c h m i d t und L a u t e n s c h I a g e I Das aus 1,9 mMolDimethy1-dibenzyl-stibonium-bromid und 1,9 mMol Phenyl-lithium entstandene D i m e t h y l -(1,2d i p h e n y l -a t h yl) -st i b i n wurde nach Zersetzung des Ansatzes rnit Wasser und nach Verjagen des Athers mit 5 ccm konz. S a l z s a u r e unter Stickstoff .kurz aufgekocht. Das D i b e n z y l schmolz nach dem Umkristallisieren aus Athanol bei 51-52 (Mischprobe). Ausbeute 91,5% d. Th. Eine Suspension von 2 mMol D i m e t h y l -d i b e n z y l -s ti b o n i u mb r o m i d in 10 ccm absol. Ather wurde rnit 4,2 mMol atherischem Phenyl-lithium 36 Stunden lang geschiittelt. Nach der Hydrolyse der orangeroten Liisung und nach dem Verjagen des Losungsmittels der atherischen Schicht schieden sich aus dem verbleibenden 01 Kristalle ab, die nach Umkristallisation sus Athanol bei 121-122 schmolzen. Die Mischprobe rnit S t i l b e n war ohne Depression. Ausbeute 52y0 d. Th.