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Synthesen von Peptidalkaloiden, VI. über Aminosäuren und Peptide, XXXVII. Totalsynthese von 9,10-Dihydrozizyphin G

✍ Scribed by Schmidt, Ulrich ;Lieberknecht, Albrecht ;Griesser, Helmut ;Häusler, Johannes

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
607 KB
Volume
1982
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

9,10‐Dihydrozizyphin G (2a) wurde auf dem Wege 3a → 4a → 5a → 6a → 7a → 8a → 9a → 2a durch Ringschluß am Phenylethylaminstickstoff (C) und über die Sequenz 3a → 10a → 11a → 12a → 2a durch Ringbildung am Prolinstickstoff synthetisiert. Der letzte Weg erwies sich als günstiger. Die Ringschlüsse wurden mittels katalytischer Hydrierung der ω‐Z‐Aminosäure‐penta‐fluorphenylester erreicht.

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## Abstract Die 10,11‐Dihydrozizyphine A (**13a**) und B (**15a**) wurden synthetisiert. Der Cyclopeptidringschluß wurde durch katalytische Hydrierung des linearen ω‐Z‐Aminosäure‐pentafluorphenylesters **8a** erreicht.

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