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Synthesen von Peptidalkaloiden, VII. Über Aminosäuren und Peptide, XXXVIII. Totalsynthese der 10,11-Dihydrozizphine A und B

✍ Scribed by Schmidt, Ulrich ;Bökens, Hilmar ;Lieberknecht, Albrecht ;Griesser, Helmut

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1983
Tongue
English
Weight
504 KB
Volume
1983
Category
Article
ISSN
0947-3440

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✦ Synopsis

Abstract

Die 10,11‐Dihydrozizyphine A (13a) und B (15a) wurden synthetisiert. Der Cyclopeptidringschluß wurde durch katalytische Hydrierung des linearen ω‐Z‐Aminosäure‐pentafluorphenylesters 8a erreicht.

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## Abstract Es wird die Totalsynthese des Cyclopeptidalkaloids Mucronin B (5), eines Ansapeptids mit 12gliedrigem Henkel, beschrieben. Charakteristische Stufen sind der Aufbau der __N__‐Methylaminosäure **16**, durch Phosphonat‐Kondensation mit enantioselektiver Hydrierung und der hydrierende Rings

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Eingegangcn am 31. Januar 1985 Es wird die Totalsynthese des linearen Peptidalkaloids Hexaacetylcelenamid A (7) beschrieben. Schlusselreaktionen sind zwei Kondensationen mit a-(Dialkylphosphory1)aminosiiurederivaten 10 zum Aufbau der Dehydroaminosiure-und Dehydropeptidderivate 14 bzw. 17. ## Synthe

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## Abstract 9,10‐Dihydrozizyphin G (**2a**) wurde auf dem Wege **3a** → **4a** → **5a** → **6a** → **7a** → **8a** → **9a** → **2a** durch Ringschluß am Phenylethylaminstickstoff (C) und über die Sequenz **3a** → **10a** → **11a** → **12a** → **2a** durch Ringbildung am Prolinstickstoff synthetisie