## Abstract Es wird die Totalsynthese des Cyclopeptidalkaloids Mucronin B (5), eines Ansapeptids mit 12gliedrigem Henkel, beschrieben. Charakteristische Stufen sind der Aufbau der __N__‐Methylaminosäure **16**, durch Phosphonat‐Kondensation mit enantioselektiver Hydrierung und der hydrierende Rings
Über Aminosäuren und Peptide, XLVIII Totalsynthese und biomimetische Bildung von Clionamid-Derivaten
✍ Scribed by Schmidt, Ulrich ;Lieberknecht, Albrecht ;Griesser, Helmut ;Bökens, Hilmar
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1985
- Tongue
- English
- Weight
- 527 KB
- Volume
- 1985
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Totalsynthese von Tetraacetylclionamid (9) aus dem Schwamm Cliona celata wird beschrieben. Das (E)‐Enamid wird durch Selenoxid‐Eliminierung gebildet. ‐ Eine biomimetische Bildung von N‐Boc‐O,O′,O′′‐trimethyldesbromclionamid (13) durch Decarboxylierung der entsprechenden Dehydroaminosäure wird aufgezeigt.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangcn am 31. Januar 1985 Es wird die Totalsynthese des linearen Peptidalkaloids Hexaacetylcelenamid A (7) beschrieben. Schlusselreaktionen sind zwei Kondensationen mit a-(Dialkylphosphory1)aminosiiurederivaten 10 zum Aufbau der Dehydroaminosiure-und Dehydropeptidderivate 14 bzw. 17. ## Synthe
## Abstract Die 10,11‐Dihydrozizyphine A (**13a**) und B (**15a**) wurden synthetisiert. Der Cyclopeptidringschluß wurde durch katalytische Hydrierung des linearen ω‐Z‐Aminosäure‐pentafluorphenylesters **8a** erreicht.