Synthese von Ara-Tubercidin und seiner 5′-Phosphate über Phasentransfer-Glycosylierung von 4-Amino-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin
✍ Scribed by Seela, Frank ;Tran-Thi, Quynh-Hoa ;Winkeler, Heinz-Dieter
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1981
- Tongue
- English
- Weight
- 501 KB
- Volume
- 114
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract 7‐Desaza‐2′‐desoxyxanthosin (**1a**) und 7‐Desaza‐2′‐desoxyspongosin (**2**), zwei neue Pyrrolo[2,3‐__d__]‐pyrimidin‐Desoxynucleoside, wurden aus der gemeinsamen Vorstufe 2,4‐Dichlor‐7‐[2‐desoxy‐3,5‐di‐__O__‐(__p__‐toluoyl)‐β‐D‐__erythro__‐pentofuranosyl]‐7__H__‐pyrrolo[2,3‐__d__]pyrimi
## Abstract Durch Phasentransfer‐Alkylierung des Aglycons **4a** mit dem Tosylat **5b** in Gegenwart von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat kann regioselektiv das N‐7‐Verknüpfungsprodukt **6a** dargestellt werden. Wird die Reaktion in Gegenwart von Benzyltriethylammoniumchlorid als Phasentransfer‐Kat
## Abstract Acyclo‐7‐desazaguanosin (**2**), ein Strukturanalogon des antiviral hochwirksamen Acycloguanosins (**1**), wurde synthetisiert. Bei der Phasentransfermethylierung von 2‐Amino‐4‐methoxy‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin (**4c**), die ausschließlich zum N‐7‐Methylderivat **5** führt, konnte Regi