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BevorzugteO-Glycosidbildung bei der Ribosidierung von 5-Methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on

✍ Scribed by Lüipke, Uwe ;Seela, Frank


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1979
Tongue
English
Weight
549 KB
Volume
112
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract Durch Phasentransfer‐Alkylierung des Aglycons **4a** mit dem Tosylat **5b** in Gegenwart von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat kann regioselektiv das N‐7‐Verknüpfungsprodukt **6a** dargestellt werden. Wird die Reaktion in Gegenwart von Benzyltriethylammoniumchlorid als Phasentransfer‐Kat