𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

4-Amino-7-(β-D-arabinofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin — die Synthese von Ara-Tubercidin durch Phasentransferkatalyse

✍ Scribed by Winkeler, Heinz-Dieter ;Seela, Frank


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1980
Tongue
English
Weight
651 KB
Volume
113
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.


📜 SIMILAR VOLUMES


ara-7-Desazanebularin – Synthese eines f
✍ Seela, Frank ;Steker, Herbert 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 654 KB

## Abstract __ara__‐7‐Desazanebularin (**2b**) und sein 6‐Methylthio‐Derivat **2a** wurden mittels Phasentransferglycosylierung von 4‐Methylthio‐7__H__‐pyrrolo[2,3‐__d__]pyrimidin (**4a**) mit 1‐Brom‐2,3,5‐tri‐__O__‐benzyl‐D‐arabinofuranose (**7**) dargestellt. In Abwesenheit der Halogenose entsteh

Selective 7-Glycosylation of 4-Amino-7H-
✍ Prof. Dr. Frank Seela; Dipl.-Chem. Heinz-Dieter Winkeler 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 250 KB 👁 1 views

two proton peaks for the xylene intercalate have relative intensities of 2: 3 and the chemical shifts are very similar to the aromatic and methyl resonances in the high-resolution solution spectrum. The "C-NMR spectrum shows separate sharp absorptions for each of the three different types of carbon

Synthese von Acyclo-7-desazaguanosin dur
✍ Seela, Frank ;Kehne, Andreas ;Winkeler, Heinz-Dieter 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 556 KB

## Abstract Acyclo‐7‐desazaguanosin (**2**), ein Strukturanalogon des antiviral hochwirksamen Acycloguanosins (**1**), wurde synthetisiert. Bei der Phasentransfermethylierung von 2‐Amino‐4‐methoxy‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin (**4c**), die ausschließlich zum N‐7‐Methylderivat **5** führt, konnte Regi

4-Amino-7-(rac-2,3-dihydroxypropyl)-7H-p
✍ Seela, Frank ;Kehne, Andreas 📂 Article 📅 1982 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 328 KB

## Abstract Durch Phasentransfer‐Alkylierung des Aglycons **4a** mit dem Tosylat **5b** in Gegenwart von Tetrabutylammoniumhydrogensulfat kann regioselektiv das N‐7‐Verknüpfungsprodukt **6a** dargestellt werden. Wird die Reaktion in Gegenwart von Benzyltriethylammoniumchlorid als Phasentransfer‐Kat