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Sur l'aptitude réactionnelle du groupement Métylique XIV. Influence des groupements α- et β-naphtoyles

✍ Scribed by Louis Chardonnens; Hans Thomann


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1956
Tongue
German
Weight
559 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


Abstract

Le groupe méthyls de la (méthyl‐4‐nitro‐3‐phényl)énaphtyl‐l‐cétone et de la (méthyl‐4‐nitro‐3‐phényl)‐naphtyl‐2‐cétone est reactif vis‐a‐vis des aldehydes aromatiques et de la p‐nitrosodimkthylaniline. Les deux cétones donnent avec les aldéhydes des dérivés stilbéiques avec de bons rendements. Condensée avec la p‐nitrosodiméthylaniline, chacune d'elles fournit, en petite quantité, une azométhine et un anilide, qui se saponifient respectivement en l'aldéhyde et l'acide correspondants. I1 est prouvé par là que les groupements α‐naphtoyle et β‐naphtoyle exercent, au même titre que d'autres groupes acyliques, un pouvoir activant sur un groupe méthyle en position para.


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