✍ Scribed by Braun, Dietrich ;Euler, Wolfgang
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Kohlenstoffradikale stehen im allgemeinen im Gleichgewicht mit ihren Dimerisationsprodukten. Bei Polyradikalen führt dies durch intermolekulare Kombination zu vernetzten Polymeren. Durch sperrige Substituenten in Nachbarstellung zu den un gepaarten Elektronen läßt sich die Tendenz zu Vernetzungsreaktionen zurückdrängen. Durch eine Grignard‐Reaktion von p‐Chlorstyrol und anschließende Umsetzung mit geeigneten Carbonylverbindungen lassen sich sterisch gehinderte polymerisierbare Monomere erhalten. Folgende Verbindungen wurden dargestellt, charakterisiert, polymerisiert und polymeranalog in die entsprechenden Polyradikale überführt: α‐Phenyl‐α‐(o‐tolyl)‐4‐vinylbenzylalkohol (7), α,α‐Bis(2‐methoxyphenyl)‐4‐vinylbenzylalkohol (11), 1,3‐Diphenyl‐9‐(4‐vinylphenyl)‐9‐fluorenol (15) und 2,3,4,5‐Tetraphenyl‐1‐(4‐vinylphenyl)cyclopentadien‐1‐ol (17).
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Eingegangen am 28. November 1968 Trijod-(2) und Tritosyloxy-pivalinsaureester 3a liefern mit Na-athylat 3-.&thoxy-2-athoxymethyl-propen-(I) (5) und Kohlensaurediathylester (6). Der Tribrom-pivalinsaureester 1 b ergibt durch Neopentyl-Substitution 7a und b. Die monosubstituierten Pivalinsaureester 4a
## Abstract Ausgehend von den Ketonen **4** und **10** werden die Tosylate **6** und **12** dargestellt, die mit CH~3~Li zu den Oxetanen **17** bzw. **20** reagieren. LiBH~4~‐Reduktion von **6** bzw. **12** führt zu den Oxetanen **16** bzw. **19**. daneben werden die Tosyloxy‐alkohole **21** bzw. *
Eingegangen am 15. Januar 1965 P-Hydroxy-pivalophenon-tosylat (1 a) und P-Chlor-pivalophenon (1 b) bilden mit Alkoholat innere Vierringketale (2-Phenyl-2-alkoxy-I -oxa-3.3-dimethyl-cyclobutane, 3). Die Reaktion lauft in Konkurrenz zur alkalischen Fragmentierung ab. Die moglichen Reaktionswege der Um