𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten, XXVI. Reaktion von 1-(Tosyloxymethyl)- und 1-(Trifluormethylsulfonyl-oxymethyl)bicyclo[3.3.1]nonan-9-on mit Nucleophilen

✍ Scribed by Marschall, Helga ;Vogel, Friedrich

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Tongue
English
Weight
498 KB
Volume
107
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen substituenten, XXXII: Reaktion von 2,2-Dialkyl-1-cyclohexyl-3-tosyloxy-1-propanon mit Nucleophilen
✍ Marschall, Helga ;Mühlenkamp, Wolf B. 📂 Article 📅 1976 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 417 KB 👁 1 views

## Abstract Ausgehend von den Ketonen **4** und **10** werden die Tosylate **6** und **12** dargestellt, die mit CH~3~Li zu den Oxetanen **17** bzw. **20** reagieren. LiBH~4~‐Reduktion von **6** bzw. **12** führt zu den Oxetanen **16** bzw. **19**. daneben werden die Tosyloxy‐alkohole **21** bzw. *

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen Substituenten, XI) Spaltung von cyclischen Derivaten des 2.2-Diphenyl-propandiols-(1.3)
✍ Nerdel, Friedrich ;Weyerstahl, Peter ;Kühne, Detlef ;Lengert, Hans-Joachim 📂 Article 📅 1968 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) ⚖ 253 KB 👁 1 views

Eingegangen am 1 I . Mdrz 1968 Die Thermolyse von 2.2-Diphenyl-propandiol-( 1.3)-sulfit (1) ergibt 2.3-Diphenyl-propanal(3), trans-2-Phenyl-zimtaldehyd (4) und Dibenzyl (5), jedoch kein 3.3-Diphenyl-oxetan (Z), das aus 2.2-Diphenyl-3-tosyloxy-propanal (8) synthetisiert wird. Bei der Thermolyse von 2

Fragmentierungsreaktionen an Carbonylver
Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β-ständigen elektronegativen Substituenten, XXXIII. 3-Oxatricyclo[5.3.1.0]undec-4-en, ein stark gespannter Vierring-Enolether
✍ Gerdes, Hero ;Javeri, Shailaja ;Marschall, Helga 📂 Article 📅 1980 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 738 KB

## Abstract Das Verhalten von β‐Keto‐tosylaten gegenüber Nucleophilen wird untersucht. Das Ketotosylat **6** reagiert mit KOtBu in Ether unter intramolekularer Cyclisierung ausschließlich zum viergliedrigen __O__‐Alkylierungsprodukt, der Titelverbindung **18**. Mit NaOMe in Methanol bzw. mit KCN in