## Abstract Die Reaktionen der Titelverbindung **2** mit Thiolaten und Aminen beginnen mit der prototropen Umlagerung zu **4**. Durch nucleophile Substitution von Chlor entstehen daraus die Z‐Verbindungen **5** bzw. **8**, die sich im weiteren Verlauf vollständig oder teilweise in die stabilen E‐Is
Reaktionen von Ethyl-3,4,4-trichlor-3-butenoat mit Aminen und Thiolaten
✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 254 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktionen von 1b führen über die intermediär auftretenden Allene 2 mit Aminen zu konjugierten Produkten _ hauptsächlich den E‐Addukten 3 _ und mit Thiolaten zu den nicht konjugierten Verbindungen 5. Das pentachlorphenylsubstituierte 5b erfährt mit Ethylat einen Ringschluß zu dem Benzothiophen 7, das weiter in 8 übergeführt wird.
📜 SIMILAR VOLUMES
## Abstract Aus den Amiden **2c**–**e**, die aus Hexachlorbutadien (**1a**) über **1b**, **2a** und **2b** leicht zugänglich sind, werden die thermisch instabilen Allene **3** durch Basen erzeugt. Aus **2c** entsteht bei Raumtemperatur mit einem Mol Ethylat ein Dimeres von **3c**, wahrscheinlich **
## Abstract 3‐Hydroxy‐2,4‐diphenylcyclobutenon (**1**) bildet bei Raumtemperatur mit Ammoniak und Aminen die Salze **2a**–**i**. Beim Erhitzen in inerten Lösungsmitteln lagern sich diese unter Öffnung des Vierringes in die isomeren 3‐Oxo‐2,4‐diphenylbutyramide **3a**–**g** um. Das Salz **2h** bilde
## Abstract Die Darstellung der neuen 4‐Acetoxy‐1,3‐dithiolylium‐Salze **3a–c** aus den Dithiocarbonestern **1a–c** sowie des 4‐Hydroxy‐1,3‐dithiolylium‐fluorosulfats **4** aus **2a** werden beschrieben. – Die Reaktionen der mesoionischen 1,3‐Dithiolone **2a**, **d** mit Morpholin werden eingeleite