## Abstract Die Reaktionen von **1b** führen über die intermediär auftretenden Allene **2** mit Aminen zu konjugierten Produkten \_ hauptsächlich den E‐Addukten **3** \_ und mit Thiolaten zu den nicht konjugierten Verbindungen **5**. Das pentachlorphenylsubstituierte **5b** erfährt mit Ethylat eine
Reaktionen von 3,4,4-Trichlor-3-butennitril mit Thiolaten und Aminen
✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 348 KB
- Volume
- 1983
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Reaktionen der Titelverbindung 2 mit Thiolaten und Aminen beginnen mit der prototropen Umlagerung zu 4. Durch nucleophile Substitution von Chlor entstehen daraus die Z‐Verbindungen 5 bzw. 8, die sich im weiteren Verlauf vollständig oder teilweise in die stabilen E‐Isomeren 6 bzw. 9 umlagern. Das mit Pentachlorthiophenolat erhaltene Z‐Isomere 5b ist wahrscheinlich aus sterischen Gründen stabil.
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