𝔖 Bobbio Scriptorium
✦   LIBER   ✦

Reaktionen von 3,4,4-Trichlor-3-butenamiden mit Nucleophilen, II. Thiol- und Aminaddukte von 3,3-Dichlorallencarboxamiden

✍ Scribed by Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1983
Tongue
English
Weight
436 KB
Volume
116
Category
Article
ISSN
0009-2940

No coin nor oath required. For personal study only.

📜 SIMILAR VOLUMES

Reaktionen von 2,3,4,4-Tetrachlor-3-bute
Reaktionen von 2,3,4,4-Tetrachlor-3-butenamiden mit Alkoholaten und Aminen
✍ Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 442 KB

## Abstract Aus den Amiden **2c**–**e**, die aus Hexachlorbutadien (**1a**) über **1b**, **2a** und **2b** leicht zugänglich sind, werden die thermisch instabilen Allene **3** durch Basen erzeugt. Aus **2c** entsteht bei Raumtemperatur mit einem Mol Ethylat ein Dimeres von **3c**, wahrscheinlich **

Reaktionen von 3,4,4-Trichlor-3-butennit
Reaktionen von 3,4,4-Trichlor-3-butennitril mit Thiolaten und Aminen
✍ Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 348 KB

## Abstract Die Reaktionen der Titelverbindung **2** mit Thiolaten und Aminen beginnen mit der prototropen Umlagerung zu **4**. Durch nucleophile Substitution von Chlor entstehen daraus die Z‐Verbindungen **5** bzw. **8**, die sich im weiteren Verlauf vollständig oder teilweise in die stabilen E‐Is

Reaktionen von Ethyl-3,4,4-trichlor-3-bu
Reaktionen von Ethyl-3,4,4-trichlor-3-butenoat mit Aminen und Thiolaten
✍ Roedig, Alfred ;Ritschel, Werner 📂 Article 📅 1983 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 254 KB

## Abstract Die Reaktionen von **1b** führen über die intermediär auftretenden Allene **2** mit Aminen zu konjugierten Produkten \_ hauptsächlich den E‐Addukten **3** \_ und mit Thiolaten zu den nicht konjugierten Verbindungen **5**. Das pentachlorphenylsubstituierte **5b** erfährt mit Ethylat eine

Darstellung und Reaktionen von 3-Phenyl-
Darstellung und Reaktionen von 3-Phenyl-4-pseudohalogencyclobutendionen
✍ Ried, Walter ;Dietschmann, Hans 📂 Article 📅 1981 🏛 John Wiley and Sons 🌐 English ⚖ 325 KB

## Abstract 3‐Phenyl‐4‐pseudohalogencyclobutendione **2, 3** lassen sich aus 3‐Halogen‐4‐phenylcyclobutendionen darstellen. Die Thio‐ und Selenoether **4** sowie die Thio‐ und Selenoharnstoffe **5** werden als Folgeprodukte erhalten. Die Reaktionsprodukte von **2a** und **3a** mit aromatischen und