Die trans-Alkene 2e -h reagieren rascher mit Cyclohexyl-Radikalen als die cls-Alkene 3eh (Tab. 1). Dabei zeigen radikalische Additionen an Alkylidenmalonsaureester 1, daR dieser cis-Effekt mit der GruppengrBBe der Substituenten steigt (Tab. 1). Der Geschwindigkeitsunterschied zwischen transund cis-A
Phenyleffekte bei radikalischen Additionen an Alkene
✍ Scribed by Giese, Bernd ;Kretzschmar, Gerhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1983
- Tongue
- English
- Weight
- 212 KB
- Volume
- 116
- Category
- Article
- ISSN
- 0009-2940
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