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Produktvoraussagen bei nucleophilen Additionen an C70

✍ Scribed by Priv.-Doz. Dr. Heinrich R. Karfunkel; Dr. Andreas Hirsch


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1992
Tongue
English
Weight
401 KB
Volume
104
Category
Article
ISSN
0044-8249

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis


bestimmt. Das organische Templat wurde durch 12 h Calcinieren an Luft.bei 550°C entfernt. Die elektronenmikroskopischen Untersuchungen wurden an einem Philips-CM30-Mikroskop bei einer Arbeitsspannung von 300 keV durchgefuhrt. Fur die DLS-Rechnungen, die Stimulationen der Rontgenpulverdiagramme und das Ausdrucken wurde Software von Biosym Technologies Catalysis an einer Silicon Graphics Personal Iris Workstation und fur die Energieminimiefungen das METAPOCS Programm auf einem CONVEX-C21O-Computer verwendet. Die Rontgenbeugungsdiagrarnme wurden mit einem Flachpriparatetrlger an dehydratisierten Proben in einer geschlossenen GTP-Zelle im Heliumgasstrom an einem Siemens-D5OO-Diffraktometer unter Verwendung einer Cu-Rohre (6 kW) rnit rotierender Anode (STOE) und eines Nickel-Filters aufgenommen. Die Pulverdiagrammverfeinerung wurde uber den Bereich 2 6' = 11 -63" mit dem Programm GSAS von Larson und von Dreele [26] vorgenommen.


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Die trans-Alkene 2e -h reagieren rascher mit Cyclohexyl-Radikalen als die cls-Alkene 3eh (Tab. 1). Dabei zeigen radikalische Additionen an Alkylidenmalonsaureester 1, daR dieser cis-Effekt mit der GruppengrBBe der Substituenten steigt (Tab. 1). Der Geschwindigkeitsunterschied zwischen transund cis-A