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Umkehrung des Selektivitätsprinzips bei radikalischen Additionen an Alkene

✍ Scribed by Prof. Dr. Bernd Giese; Dipl.-Chem. Jürgen Meixner

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1979
Tongue
English
Weight
228 KB
Volume
91
Category
Article
ISSN
0044-8249

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Die trans-Alkene 2e -h reagieren rascher mit Cyclohexyl-Radikalen als die cls-Alkene 3eh (Tab. 1). Dabei zeigen radikalische Additionen an Alkylidenmalonsaureester 1, daR dieser cis-Effekt mit der GruppengrBBe der Substituenten steigt (Tab. 1). Der Geschwindigkeitsunterschied zwischen transund cis-A

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## Measurement of Absolute Rates of Radical Additions to Alkenes by the "Mercury Method" Using the 5-hexenyl radical (2) as "radical clock" the rates of radical additions to methyl acrylate (5a) and acrylonitrile (5b) are measured by the "mercury method" (Table 1). Alkyl radicals are trapped by th